A luta silenciosa das mães de crianças autistas no acesso às redes públicas
Palabras clave:
Autismo, Direitos humanos, Mães atípicas, Saúde públicaResumen
Este relato de experiência aborda os desafios enfrentados por mães de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) ao buscarem atendimento nas redes públicas de saúde e educação na cidade de Ji-Paraná. A vivência foi registrada durante visitas a uma clínica especializada e ao Centro Municipal de Atendimento Educacional Especializado para Autismo. O objetivo é evidenciar as barreiras burocráticas, a falta de preparo dos profissionais e as situações de humilhação vividas por essas mães, que lutam diariamente por direitos garantidos por lei. A metodologia utilizada incluiu observação participante e entrevistas informais com as mães que frequentam esses espaços em busca de atendimento adequado para seus filhos. Os relatos indicam que, além da dificuldade de acesso a especialistas, há uma carência alarmante de suporte emocional e orientação para as mães, que muitas vezes enfrentam o processo sozinhas. A morosidade na liberação de serviços essenciais, como terapias e acompanhamento médico, impõe um desgaste físico e psicológico significativo às famílias, tornando ainda mais difícil o cotidiano dessas mulheres, que precisam conciliar trabalho, cuidados com os filhos e as constantes idas a instituições públicas. Os resultados revelam um sistema que, além de ineficiente, viola princípios básicos de dignidade humana, ignorando o impacto que essa negligência tem na qualidade de vida das crianças e de suas mães. Sem um suporte adequado, essas mulheres enfrentam desafios que poderiam ser minimizados com políticas públicas mais sensíveis e eficazes. Conclui-se, portanto, pela urgência na reformulação dos serviços oferecidos, garantindo uma abordagem mais humanizada e acessível para essas famílias.
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