Anemia falciforme: desafios clínicos, complicações e impactos na qualidade de vida

Resumo

A anemia falciforme é uma doença genética hereditária caracterizada pela produção anormal da hemoglobina S, responsável por alterar o formato das hemácias, que passam a apresentar aspecto de foice. Essa alteração compromete a circulação sanguínea, causando crises dolorosas, anemia crônica, infecções frequentes e possíveis danos em diversos órgãos do corpo. O presente trabalho tem como objetivo apresentar os principais aspectos relacionados à anemia falciforme, abordando suas características fisiopatológicas, manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e impactos na qualidade de vida dos pacientes. A experiência vivenciada durante o estudo do tema possibilitou compreender a importância do acompanhamento multiprofissional e das estratégias de prevenção de complicações, além de ampliar os conhecimentos sobre os desafios enfrentados pelos indivíduos acometidos pela doença. O trabalho foi desenvolvido a partir de revisão bibliográfica em livros, artigos científicos e materiais acadêmicos relacionados à hematologia e às doenças hereditárias. Observou-se que o diagnóstico precoce, realizado principalmente pelo teste do pezinho, é essencial para garantir melhores condições de vida ao paciente, possibilitando tratamento adequado e monitoramento contínuo. Além disso, percebeu-se a necessidade de conscientização da população sobre a doença, considerando sua elevada prevalência em determinados grupos populacionais e os impactos sociais e emocionais causados pela enfermidade. Conclui-se que a anemia falciforme representa um importante problema de saúde pública, exigindo atenção contínua dos profissionais da saúde, políticas públicas eficazes e ações educativas voltadas para a promoção da saúde e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Palavras-chave: Anemia falciforme. Hemoglobina S. Hemácias. Doença genética. Saúde pública.